分子生物学实验技术服务平台
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一、实验室介绍

华微检测分子生物学实验室按照《GB 19489-2008 实验室生物安全通用要求》、《GB 50346-2011 生物安全实验室建筑技术规范》及《WS 233-2017 病原微生物实验室生物安全通用准则》规范配建有试剂制备室、样品制备室、核酸扩增室及产物分析室四个区,各区之间气流单向流动且压差超过10Pa。配备有SpectraMax M5荧光酶标仪、ABI7500实时荧光定量PCR仪、C1000 TouchPCR仪、QX200TM微滴式数字PCR系统、Gel Doc XR+凝胶成像系统、全自动核酸提取仪等300多万仪器设备。实验室严格遵守分子生物学实验室的管理体系及5S管理制度,**检测结果的准确有效。

可为您提供医疗器械产品质量评价、病毒载体分析、生物残留测定及各类水体溶液限值分析测试等服务。


二、主要设备仪器

ABI7500型实时荧光定量PCR仪
SpectraMax M5型荧光酶标仪

ABI7500型实时荧光定量PCR

SpectraMax M5型荧光酶标仪

QX200TM型微滴式数字PCR系统
核酸蛋白检测系统

QX200TM型微滴式数字PCR系统

核酸蛋白检测系统

Gel Doc XR+型凝胶成像系统
核酸蛋白定量系统

Gel Doc XR+型凝胶成像系统

核酸蛋白定量系统



三、服务范围

械产品质量评价:

1.  核酸提取试剂盒质量评价,如产量、纯 度、完整度,批间差异、提取效率等;

2.  样本保存液质量评价,如密封性、无菌 检查、核酸保存能力、病毒保存能力等;

3.  核酸清除剂质量评价,pH 、净含量、 金属腐蚀性、核酸清除效果等;


毒载体分析:

1.  安全性检查,如宿主DNA残留、BSA残留、宿主蛋白残 CHO残留等;

2.  纯度检查,如:空壳率测试、病毒蛋白含量测试、病毒 颗粒纯度测试等;

3.  稳定性研究,如病毒效力考察、基因组稳定性考察等

4.  效力检查,如病毒颗粒数、感染滴度、基因组拷贝数等;


其他服务:

1.  生物残留测定,如大肠埃希氏菌蛋白残留、 单胞菌残留、抗生素残留等;

2.  组织工程医疗器械产品检测,DNA/ɑ-Gal 留、细胞活性等;

3.  限值检测,如废水肠道病毒检测,培养上清 支原体检查等;




四、测试案例


β-actin
HA
NP
β-actin
HA
NP
五种致泻大肠埃希氏菌与阳性对照电泳图
核酸清除剂去除核酸效果图
五种致泻大肠埃希氏菌与阳性对照电泳图核酸清除剂去除核酸效果图
假病毒基因表达
△Ct法测试保存液核酸保存效果
假病毒基因表Ct法测试保存液核酸保存效果

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