ELISA实验技术服务
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      ELISA酶联免疫吸附试验是一种酶联免疫技术,用于检测包被于固相板孔中的待测抗原(或抗体),即用酶标记抗体,并将已知的抗原或抗体吸附在固相载体表面,使抗原抗体反应在固相载体表面进行,用洗涤法将液相中的游离成分洗除,最后通过酶作用于底物后显色来判断结果。  颜色反应的深浅与标本中相应抗体或抗原的量呈正比,此种显色反应可通过ELISA检测仪进行定量测定,这样就将酶化学反应的敏感性和抗原抗体反应的特异性结合起来,使ELISA方法成为一种既特异又敏感的检测方法。

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我们的优势

先进的实验室和仪器设备:华微检测分子生物学实验室面积超过300平方,已在广州市备案,配备有SpectraMax M5荧光酶标仪、ABI7500实时荧光定量PCR仪、C1000 TouchPCR仪、QX200TM微滴式数字PCR系统、Gel Doc XR+凝胶成像系统、全自动核酸提取仪等300多万仪器设备。实时荧光定量PCR仪+荧光酶标仪微滴式数字PCR系统

凝胶成像系统+核算蛋白定量系统核酸蛋白检测系统

经验丰富、方法成熟、效率高:只需提供待检的动物种类(人、猪、老鼠、猴子等)、检测指标(因子类、介素类、病毒类等)及样本数量(48T/96T)即可,自接收到样本日起,2~3周内即可出具报告。

酶标原始数据酶标曲线

服务范围广、研产结合:除科研测试外,还可提供产品质量检测,如生物残留测定(外源性DNA残留、大肠埃希氏菌蛋白残留、HCP残留等)和组织工程医疗器械产品检测(如DNA/ɑ-Gal残留、细胞活性等)。

酶标流程

样本一般性处理要求

血清:室温血液自然凝固10~20分钟,离心20分钟左右(2000~3000/分),仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。

血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10~20分钟后,离心20分钟左右(2000~3000/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。

尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000~3000/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心,胸腹水、脑脊液参照实行。

细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集,离心20分钟左右(2000~3000/分),仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBSPH7.2~7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100/ml左右,通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份,离心20分钟左右(2000~3000/分),仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。

组织标本:切割标本后,称取重量,加入一定量的PBSPH7.4),用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度,加入一定量的PBSPH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000~3000/分),仔细收集上清,分装后一份待检测,其余冷冻备用。

标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融。


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