CGT产品细胞库检查/批放行检查
CGT产品细胞库检查/批放行检查
根据《*人民共和国药典》三部中生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制的要求,用于生产抗体类药物、重组蛋白类药物、人用疫苗、细胞基因治疗产品、生物工程类小分子药物等生物制品的细胞系/株均须通过全面检定,并经国家药品监督管理部门批准。

CGT产品细胞库检查/批放行检查


强检要求

根据《*人民共和国药典》三部中生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制的要求,用于生产抗体类药物、重组蛋白类药物、人用疫苗、细胞基因治疗产品、生物工程类小分子药物等生物制品的细胞系/株均须通过全面检定,并经国家药品监督管理部门批准。

服务优势

华微检测实验室配备有多间加强型生物安全二级实验室(P2)已在广州市备案,实验室按照GMP质量体系运行,且通过CMACNAS评审,B+A环境,满足无菌及相关病毒检测的环境要求。同时检测全过程遵循FDACHPEPICH等多个国内外法规和指导原则进行设计,建立了全面的细胞库检定操作规程


检测类型

检测项目

检测方法

细胞鉴别

细胞形态

生物制品生产检定用

动物细胞基质制备及质量控制一(四)1

同工酶

STR鉴定

微生物检查

无菌检查

《*人民共和国药典》(2020年版)三部通则

1101无菌检查法

支原体检查

《*人民共和国药典》(2020年版)三部通则

3301 支原体检查

分支杆菌检查

生物制品生产检定用

动物细胞基质制备及质量控制一(四)3

三系分化检测

成骨分化检测

体外诱导分化培养法(茜红素S染色法)

成脂分化检测

体外诱导分化培养法(油红0染色法)

成软骨分化检测

诱导分化切片+实时荧光PCR

(阿辛蓝染色法+成软骨基因检测)

 


免疫调

能力检测

淋巴细胞增殖抑制检测

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

特定淋巴细胞亚群检测
TH1/TH17

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

特定淋巴细胞亚群检测
Treg

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

淋巴细胞分泌因子TNF-α抑制试验

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

细胞内外源

病毒因子检查

细胞形态观察及血吸附试验

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)51

体外不同指示细胞接种培养法

检测病毒因子

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)52

动物体内接种法检测
外源病毒因子

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)53

逆转录病毒检查

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)54

人源病毒因子检查

HAV/HBC/HCV/EB/HCMV/HIV/TP/HPV

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)55

猪源性病毒检查

PPVPCV/PEDV/CSFV

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)57

牛源性病毒检查

PI-3BAV-3BPVBVDVREO-3

中国药典2020年版三部3604新生牛血清,包括细胞培养法和荧光抗体检测

细胞表面

标志物检测

MSCs细胞

CD73/CD90/CD105/CD14/CD45/CD19/CD34/HLA-DR

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

ADSCs细胞(CD73/CD90/CD105/CD19/CD34/CD31/CD44/CD45/CD166

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

MDSCs细胞

CD73CD90CD105CD49d

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

NK细胞、CIK细胞、成纤维细胞、淋巴细胞等

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

细胞活性检测

细胞周期

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

细胞凋亡

中国药典2020年版三部3429免疫化学法

五、流式细胞术

细胞计数

双荧光染色法

成瘤性检查

裸鼠体内接种法、软琼脂克隆形成试样、端粒酶活性检测法

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)6

致瘤性检查

新生裸鼠、大鼠体内接种法

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(四)7

染色体

核型分析

G显带法

生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制一(五)三



CGT产品细胞库检查/批放行检查
根据《*人民共和国药典》三部中生物制品生产检定用动物细胞基质制备及质量控制的要求,用于生产抗体类药物、重组蛋白类药物、人用疫苗、细胞基因治疗产品、生物工程类小分子药物等生物制品的细胞系/株均须通过全面检定,并经国家药品监督管理部门批准。
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